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产品分类
小鼠胚胎成纤维细胞(干细胞库保藏)形态
小鼠胚胎成纤维细胞(干细胞库保藏)形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4233
  • 发布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2020-06-10
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX4233
组织来源 详见说明书
细胞形态 成纤维细胞
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 取孕12.5天的CF-1小鼠的胚胎制备获得
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

小鼠胚胎成纤维细胞(干细胞库保藏)形态冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 小鼠胚胎成纤维细胞(干细胞库保藏)形态
种属:CF-1 MEF

类型:取孕12.5天的CF-1小鼠的胚胎制备获得

形态:成纤维细胞

培养方法

培养基:MEF细胞完全培养基(100 ml): DMEM (Invitrogen, 12430) 88 ml FBS (Biochrom, S0115) 10 ml Glutamax (Invitrogen, 35050) 1 ml Non-essential Amino Acids, 100? (Invitrogen, 11140) 1 ml 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
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HA Others H10N9 甲型 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 单甘油酯/甘油一酯质量规格:单酯含量大于40%Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol

小鼠细胞完全培养基 100mL甘油单油酸酯/单油酸甘油酯质量规格:度≥50%,油状液体Monoolein

P3X63Ag8小鼠细胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8 DMEM培养基+10%FBS1酸伐伦克林质量规格:>98%Varenicline Tartrate

IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白1酸伐伦克林(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Varenicline Tartrate

UMR-106(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人脐内皮细胞系1酸长春瑞宾/1酸长春瑞宾质量规格:>98%,USP,BRVinorelbine Tartrate
BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2德瓦达合金,英文名或英文缩写:Devarda's alloy,级别:GR98%,规格:100

HOB-c 人成骨细胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纤维母细胞-新生HDF-n安普罗铵 cMproliuM 2011/2/2

C6, 大鼠脑细胞DL-α--β-羟基,英文名或英文缩写:DL-Theronine,级别:BR99%,规格:10g

FCGRT & B2M Others Mouse 小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 磁性氧化铁,英文名或英文缩写:Ferrosoferric oxide,级别:5N99.999%,规格:5

大鼠脑内皮细胞完全培养基 100mLBarbitalwo7ium 25g原装/100g原装 Sigma B0500
皮肤肥大细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)(III),英文名或英文缩写:Ferric tartrate,级别:3N,规格:250

幼蚊细胞;C6/36 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤,PC-12细胞 HeLa 229(细胞)安基加醋铵 (+4) cMMONIUM CcRBcMcTq 1111-78-0

人上皮细胞;Hep-2马来醋 Dibutyltin mclqctq 1978-4-6

PRMT6 Others Human PRMT6 / HRMT1L6 人细胞裂解液 (阳性对照) 总脂酶测试盒【脂蛋白脂酶(LPL)shēng huà shì jì容量:RT1000/

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)(脑心浸液
小鼠胚胎成纤维细胞(干细胞库保藏)形态STK4 Others Human STK4 / MST1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 多球壳菌素;嗜热菌杀酵母素(来源于无孢霉群)Myriocin from Mycelia sterilia质量规格:≥98%,sigma分装

猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1亚精胺盐酸盐Spermidine tri质量规格:≥98%

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大鼠细胞;UMR-106精胺四盐酸盐;盐酸精胺Spermine tetra质量规格:>98%,分子生物学级

CDH1 Others Human Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照) D-荧光素钾盐,D-虫荧光素钾盐D-Luciferin potassium质量规格:>98%,BR
收到小鼠胚胎成纤维细胞(干细胞库保藏)形态处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。