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产品分类
野生型人c-kit受体细胞株培养
野生型人c-kit受体细胞株培养
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4342
  • 发布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2020-06-10
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX4342
组织来源 详见说明书
细胞形态 圆形
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

野生型人c-kit受体细胞株培养冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 野生型人c-kit受体细胞株培养
种属:A7d

形态:圆形

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBSIL-3

传代方法:1:3传代;3~41次。

生长特性:悬浮生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是野生型人c-kit受体细胞株培养的相关热销产品:
中性蛋白酶Neutral Protease from Bacillus polymyxa质量规格:酶活:20u/g  10%中性Formalin固着液50毫升  病毒Ⅱ型(DFV-)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

Tigecycline质量规格:含量>99.0%  Mousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISA试剂盒小鼠酶2(CA-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T  HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA试剂盒人蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

(标准品)Tigecycline质量规格:HPLC>98%,标准品  小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒 ,英文名: Fbg ELISA Kit  ELISAKitFree-T3小鼠游离三甲状腺原氨酸规格:48T/96T

替米考星Tilmicosin质量规格:干品度≥90.0%,干品含量≥85.0%USP34  小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA检测试剂盒Mousesignalansduction-Smad1ELISAKit 96T/48T  HumanColonCancerAigenCCAELISAKit人抗原(CCA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
犬性因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)试剂盒 Dog von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit  97-53-0丁香酚规格  Eugenol

英文名称FN纤维连结蛋白规格:96T/48T  530-57-4丁香酸厂家  Syringic acid

肠胃活检螺旋杆菌(H.PYLORI)亚甲基蓝(METHYLENEBLUE)染色试剂盒50  12777-70-7东北贯众素说明书  Dryocrassin ABBA

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISA试剂盒大鼠胰素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T  531-44-2东莨菪苷品牌  Scopolin

小鼠转运蛋白1(TNPO1)ELISA试剂盒 ,英文名: TNPO1 ELISA Kit  51-34-3东莨菪碱规格  Scopolamine
6926-14-3乙酰哈巴苷说明书  8-O-Acetylharpagide   组蛋白H4-K8乙酰化检测试剂盒10/20

6926-14-3乙酰哈巴苷品牌  Acetylharpagide  组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒10/20

69091-17-4β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁规格  β-acetoxyisovalerylalkannin  组蛋白H4-K31(mono)甲基化检测试剂盒10/20

6902-91-6吉马酮说明书  Germacrone   组蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化检测试剂盒10/20

6902-77-8京尼平厂家  Genipin   组蛋白H4-K16乙酰化检测试剂盒10/20
野生型人c-kit受体细胞株培养Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人极受体(VLDLR)ELISA试剂盒  93675-88-8连翘酯苷E说明书  Forsythoside E 

guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  28282-25-9β-榄香酮酸品牌  β-EleMonic acid 

CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠紧张素Ⅱ规格:48T/96T  173429-83-9补骨脂香豆素A规格  Ficusin A 

血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量检测试剂盒20  7437-55-08-香叶草氧基补骨脂素厂家  8-Geranyloxypsoralen 

PorcineDexamethasone,DexELISAKit猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒规格:96T/48T  14259-47-3香蜂草苷说明书  DidyMin
收到野生型人c-kit受体细胞株培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。