上海莼试生物技术有限公司
   
菜单 Close 公司首页 公司介绍 公司动态 产品展厅 证书荣誉 联系方式 在线留言
您当前的位置: 网站首页 > 产品展厅 >细胞库 >人红系细胞说明书
产品展厅
人红系细胞说明书
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4355
  • 发布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2024-12-09
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
品牌 莼试
货号 CSX4355
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
包装规格 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

人红系细胞说明书冷冻保存细胞之方法:

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:

资源名称 人红系细胞说明书
种属:TF-1

形态:淋巴母细胞样 

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS4mMglutamine 

传代方法:维持细胞浓度在3×104~5×105cells/ml2~3天换液1次。

生长特性:悬浮生长 

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)15%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人红系细胞说明书的相关热销产品:
正十三烷基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC)n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)质量规格:>98%,BC  病毒HRP标记制备试剂盒5(100微克/)  HumanapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

辛二酸(>Octanedioic acid质量规格:>98%,BR  Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISA试剂盒大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanmannanbindinglectinassociatedserineprotease,MASPELISA试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

橄榄油Olive oil质量规格:商品级  小鼠组织蛋白酶S(CTSS)ELISA试剂盒 ,英文名: CTSS ELISA Kit  组织氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)20

邻甲氧基肉桂醛(>o-Methoxycinnamaldehyde质量规格:>98%BR  绵羊白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒SheepIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T  HumanHelicobacterpyloriIgMHp-IgMELISAKit人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
犬素B2(TXB2)ELISA检测试剂盒CanineThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 96T/48T  66280-25-9戈米辛J   Gomisin J

犬心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-)试剂盒 Canine Cardiac oponin ,cTn- ELISA kit  61371-55-9格列风内酯说明书  Griffonilide

英文名称HumanHistoneDeacetylaseELISAKit人组织蛋白去乙酰化酶(HD)规格:96T/48T  3681-99-0葛根素品牌  Puerarin

超声化鲑鱼精单链DNA10毫升  60-81-1根皮苷规格  Phlorizin

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒大鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格:96T/48T  60-82-2根皮素   Phloretin
61281-38-7五味子甲素   schisandrin A  转基因产品35S试剂盒20

61281-37-6五味子乙素说明书  Schizandrin B  猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)试剂盒 Porcine Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit

61276-17-3毛蕊花糖苷   acteoside  猪组胺(HIS)试剂盒 Porcine Histamine ELISA Kit

611-71-2苦杏仁酸   Mandelic acid  猪组胺(HIS)ELISA检测试剂盒PorcineHistamine,HISELISAKit 96T/48T

611-40-5射干苷说明书  Tectoridin  猪转铁蛋白受体(TFR)试剂盒 Pig ansferrin receptor,TFR ELISA Kit
人红系细胞说明书超氧阴离子清除剂TEMPOL溶液1毫升/500毫摩尔  485-72-3芒柄花黄素说明书  Formononetin

Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISA试剂盒大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒规格:96T/48T  4773-96-0芒果苷品牌  Mangiferin

小鼠受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒 ,英文名: TNFRSF10A ELISA Kit  138-59-0莽草酸规格  Shikimic acid

犬特异性抗原(PSA)ELISA检测试剂盒Canineprostatespecificaigen,PSAELISAKit 96T/48T  毛地黄素   Digitaline

犬生长激素(GH)试剂盒 Dog growth hormone,GH ELISA Kit  毛萼结晶甲说明书  Maoecrystal A
收到人红系细胞说明书处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2
、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3
、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4
、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5
、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6
、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。


联系方式
手机:13585831301
Q Q: