培养操作步骤：
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞
种属:Mo-MuLV/3T3

类型:Mo-MuLv感染的3T3细胞

形态:***

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:贴壁生长

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
右旋糖苷/葡聚糖10Dextran-10质量规格：M.W:10000  RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗环胍酸肽抗体(CCP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甲磺酸齐拉西酮（标准品）Ziprasidone mesilate质量规格：HPLC法含量测定  B5固着液50毫升  小鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)试剂盒 Mouse Caveolin-1,CAV1 ELISA kit

盐酸美利曲辛（标准品）Melitracen 质量规格：含量测定  MouseIgGELISA试剂盒小鼠IgGELISA试剂盒规格：96T/48T  抑制素β-A(INHBA)ELISA试剂盒 ，英文名： INHBA ELISA Kit

咪唑斯汀（标准品）Mizolastine质量规格：HPLC法含量测定  小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISA试剂盒小鼠17羟孕同(17-OHP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)测序引物对2OD  3650--09-7鼠尾草酸规格  Carnosic acid

RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA试剂盒大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  19057-60-4薯蓣皂苷   Dioscin

小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒 ，英文名： FABP4 ELISA Kit  512-04-9薯蓣皂苷元说明书  Diosgenin

犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit 96T/48T  33171-05-0双去氧基姜黄素品牌  Bisdemethoxycurcumin

犬素E2(PGE2)试剂盒 Canine Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA Kit  22888-70-6水飞蓟宾规格  Silymarin
40246-10-4黄豆黄苷说明书  Glycitin   载玻片细胞αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

3-羟基巴戟醌规格  3-Hydroxy-　morindone   载玻片细胞αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

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3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麦冬甙元规格  Ophiogenin-3-O-α-L-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucoside   载玻片细胞TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

39524-08-8川续断皂苷VI说明书   Asperosaponin Ⅵ   载玻片细胞TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞培养山羊γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒GoatIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T  520-33-2橙皮素   Hesperitin

犬血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒 Canine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit  73-03-0虫草素说明书  cordycepin

英文名称Mouse17-ANPELISAKit小鼠17-羟-孕同(17-ANP)规格：96T/48T  478-01-3川陈皮素品牌  Nobiletin

肠产毒性大肠杆菌(EerotoxigenicE.coli)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20  58812-37-6川楝素规格  Toosendanin

RatFreeThyroxine,FT4ELISA试剂盒大鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1124-11-4川芎嗪   Chuanxiongzine
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。