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产品分类
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞形态
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞形态
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CSX4429
  • 发布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2020-12-15
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件
品牌 莼试
货号 CSX4429
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 详见说明书
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
用途范围 公司产品仅用于科研
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
纯度 详见说明书%
是否进口

EB病毒转化的绒猴淋巴细胞形态来源可靠(源于ATCCECACCDSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

产品名称

类型

佛号

EB病毒转化的绒猴淋巴细胞形态

悬浮生长

CSX4429

资源名称 EB病毒转化的绒猴淋巴细胞
种属:B95-8

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 

生长特性:悬浮生长

培养操作步骤:
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞形态产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2
.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3
.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4
.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5
.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
硬脂酸钠(>95%,BR)质量规格:>95%,BR stearate  大鼠血清总补体(CH50)ELISA检测试剂盒Rat50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 96T/48T  Humanai-filaggrinaibody,AFAELISA试剂盒人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硫代硫酸钠无水(>98.5%,BC)质量规格:>98.5%,BC thiosulfate anhydrous  人烯(ACR)试剂盒 Human acrolein,ACR ELISA kit  HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Sulfo NHS LC Biotin质量规格:BRSulfo NHS LC Biotin  RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T  S100B蛋白(S-100B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Sulfo NHS SS Biotin质量规格:BRSulfo NHS SS Biotin  Murashige&Skoog基础培养基500毫升溶液/片剂  兔子Ⅳ型胶原(Col )试剂盒 Rabbit Collagen Type ,COL ELISA Kit
RatHomocysteicacid,HcyELISA试剂盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒规格:96T/48T  61825-98-7西贝母碱品牌  Sipeimine

小鼠脂蛋白相关1脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒 ,英文名: Lp-PLA2 ELISA Kit  42553-65-1西红花苷规格  Crocin

小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA检测试剂盒MouseSerumamyloidA,SAAELISAKit 96T/48T  94238-00-3西红花苷I厂家  Crocin I

人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒 Human MIP-3α ELISA kit  55750-84-0西红花苷II说明书  Crocin II

Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKit大鼠乙脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒规格:96T/48T  59219-65-7豯莶苷品牌  Darutoside
34981-26-5苦参酮说明书  Kurarinone    载玻片细胞DAPKINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

3486-66-6硫酸黄连碱规格  Coptisine   载玻片细胞CYTOCHROMEC蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

34540-22-2羟基积雪草苷规格  Madecassoside    载玻片细胞CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

344911-90-6辽东楤木皂苷X规格  Araloside X   载玻片细胞CYP1A2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

34420-19-4千金子二萜醇厂家  Lathyrol   载玻片细胞CREB蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞形态小鼠环孢素A(CsA)ELISA检测试剂盒MouseCyclosporineA,CsAELISAKit 96T/48T  139051-27-7知母皂苷B品牌  Anemarsaponin B

人盐抵抗的酸性1酸酶(AP)试剂盒 Human Tarate Resista Acid Phosphatase,AP ELISA Kit  136656-07-0知母皂苷BII规格  Timosaponin B-

Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒规格:96T/48T  136565-73-6知母皂苷E厂家  Anemarsaponin E

载玻片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒10/20  24512-63-8栀子苷说明书  Geniposide

MouseActivinA,ACV-AELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T  83-86-3植酸品牌   Phytic acid
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1
细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37预热,810倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在375co2及饱和湿度下培养。
1.2.2
细胞传代 原代培养的hek293细胞48h换液1次,细胞长至60%70%融合时,用0.25%胰酶消化12min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3
细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4
细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104
1.5
细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于1225cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。 
1.6
生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线