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产品分类
人E钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白ELISA试剂盒
人E钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白ELISA试剂盒
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E9764
  • 发布日期: 2020-06-16
  • 更新日期: 2021-12-23
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E9764
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
规格 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 0.25ng/mL~8ng/mL
数量 27
用途范围 公司产品仅用于科研
标记物 详见说明书
纯度 详见说明书%
样本 E-Cadherin
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

E钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白ELISA试剂盒

E-Cadherin

0.25ng/mL~8ng/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
E钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
病毒H7亚型实时荧光RT-PCR检测试剂盒Quetiapine fumarate1119742富马酸喹硫平

病毒H9亚型实时荧光RT-PCR检测试剂盒Questinol356889ω-羟基大黄素-

病毒N9亚型实时荧光 RT-PCR检测试剂盒Questin37744大黄素-

A型病毒RT-PCR检测试剂盒/Qingyangshengenin847454青阳参苷元

A型病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(14)-β-D-digitoxopyranoside11866287
Deflazacort  中文名:地夫可特  分子式:C25H31NO6    猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Deferasirox  中文名:地拉罗司  分子式:C21H15N3O4    猪病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒   48T/96T   试剂盒   组装/原装        

Decoquinate  中文名:癸氧喹酯  分子式:C24H35NO5    猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Decanedioic acid  中文名:  分子式:C10H18O4    猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Daucosterol  中文名:胡萝卜苷  分子式:C35H60O6    猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
植物过氧化物酶(PODELISA试剂盒            Tropicamide  1508-75-4  托吡卡胺  分子式:C17H20N2O2 

植物钙调素elisa试剂盒   植物钙调素试剂盒   规格型号:96T/48T   植物钙调素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:植物钙调素试剂盒、植物钙调素elisa试剂盒     Tryptophan    分子式:C11H12N2O2  度:98.0%

植物钙调素(CAM)ELISA试剂盒   ucralose  三氯蔗糖  分子式:C12H19Cl3O8  度:99.0%

植物钙调0酸酶(CaNELISA试剂盒   ucralose  三氯蔗糖  分子式:C12H19Cl3O8 

植物二(MDA)测定试剂盒(比色法)  Pitavastatin calcium  匹伐他汀钙  分子式:C50H46CaF2N2O8
E钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白ELISA试剂盒Cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone  中文名:  分子式:C11H11FO  度:98.0%  微量DNA凝胶回收试剂盒   50T

4,5,6,7-Tetrahydrothieno [3,2,c]pyridine hydrochloride  中文名:  分子式:C7H10ClNS  度:98.0%  MiniELGelExactionKit   100T

5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one hydrochloride  中文名:  分子式:C7H10ClNOS  度:98.0%  微量样品DNA提取试剂盒   50T

Pidotimod  中文名:匹多莫德  分子式:C9H12N2O4S  度:98.0%  MiniEleDNAKit   100T              

Dicyclanil  中文名:地昔尼尔  分子式:C8H10N6  度:98.0%  微晶纤维素   50g
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。