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产品分类
人MRP-14ELISA试剂盒
人MRP-14ELISA试剂盒
物品单位 品牌
莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E9796
  • 发布日期: 2020-06-16
  • 更新日期: 2020-06-27
产品详细说明
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E9796
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
规格 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 1.25ng/mL~40ng/mL
数量 59
用途范围 公司产品仅用于科研
标记物 详见说明书
纯度 详见说明书%
样本 Myeloid-related portein8;14
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

MRP-14ELISA试剂盒

Myeloid-related   portein8;14

1.25ng/mL~40ng/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
MRP-14ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
马铃薯cry3A单重荧光PCR检测试剂盒482-Acetyl-bromothiophene5352-乙酰基-溴噻吩

小麦bar外源单重荧光PCR检测试剂盒482-Acetamidothiazole271932-乙酰氨基噻唑

番茄NPTII外源单重荧光PCR检测试剂盒484-Allyloxy-hydroxybenzophenone254974-丙烯氧基-羟基二苯甲酮

木瓜PRSV Rep外源单重荧光PCR检测试剂盒482-Acetyl-methoxynaphthalene3056-甲氧基-乙酰萘

转基因植物EPSPS单重荧光PCR检测试剂盒(不含提取)48Abscisic acid143755脱落酸
Atractylodin  中文名:苍术素  分子式:C13H10O    红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测定试剂盒(比色法)

Atorvastatin calcium  中文名:阿托伐他汀钙  分子式:C33H35FN2O5    铜-ATP酶(Cu-ATPase)测定试剂盒(比色法)                 

Aspirin  中文名:阿司匹林  分子式:C9H8O4    总谷胱甘肽(T-GSH/氧化型谷胱甘肽(GSSG)测定试剂盒(微板法)

Aspergillon A  中文名:  分子式:C22H32O    酸性0酸酶(ACP)测定试剂盒(微板法)

Aspartame  中文名:阿司帕坦  分子式:C14H18N2O5    抗酸性0酸酶(SACP)试剂盒(比色法)
胰蛋白酶抑制剂   10g  Polyphyllin D  50773-41-6  重楼皂苷分子式:C44H70O16  度:98.0%  关键词: 

胰蛋白酶检测   Alkaline phosphatase (AKP) detection  Polypodine B  水龙骨甾酮分子式:C27H44O8  度:97.5%

胰蛋白酶测试盒   紫外分光光度法   50/48  Tetracaine hydrochloride  136-47-0  盐酸丁卡因  分子式:C15H25ClN2O2  度:98.0%  关键词: 

胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法)                    Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt  153012-37-4    分子式:C28H42N6O8S2 

胰蛋白酶1:250   250g  Polyphyllin D  重楼皂苷分子式:C44H70O16  度:98.0%
MRP-14ELISA试剂盒Lamivudine  中文名:拉米夫定  分子式:3O3S  度:98.0%  兔子氧化(OxLDL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Stavudine  中文名:司他夫定  分子式:C10H12N2O4  度:98.0%  兔子补体蛋白4(C4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Albendazole  中文名:阿苯达唑  分子式:C12H15N3O2S  度:98.5%  兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine  中文名:Fmoc-苏氨酸磷酸苄酯  分子式:C26H26NO8P  度:98.0%  兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

8-Phenyloctanol  中文名:8-苯基辛醇  分子式:C14H22O  度:98.0%  兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。