产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E9814 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 2.5ng/mL~80ng/mL |
数量 | 36 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 详见说明书% |
样本 | Prominin-1 |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人有凸素1ELISA试剂盒 | Prominin-1 | 2.5ng/mL~80ng/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人有凸素1ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
莱克多巴胺 ELISA试剂盒96TMyricadenin A16122393
磺胺二甲嘧啶 ELISA试剂盒96TMumeose K21323841
磺胺嘧啶 ELISA试剂盒96TMonobenzone36莫诺苯宗
环丙沙星 ELISA试剂盒96TMomor-cerebroside I61257
呋喃妥因(AHD) ELISA试剂盒96Tm-Nitrohydrocinnamic acid16647
8-Hydroxyodoroside A 中文名: 分子式:C30H46O8 乙酰辅酶A羧化酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
8-Hydroxyhyperforin 8,1-hemiacetal 中文名: 分子式:C35H52O5 淀粉含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid 中文名:喹方 分子式:C9H6INO4S α-淀粉酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 中文名: 分子式:C10H9BrN4O2 β-淀粉酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
8-Azaguanine 中文名:8-氮杂鸟嘌呤 分子式:C4H4N6O 乙酰丁香 100mg
血清铁检测 Copper blue protein (CP) detection β-Anhydrouzarigenin 分子式:C23H32O3
血清铁蛋白 英文名称: ferritin in serum 规格: 48T/96T 英文缩写: SF 4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide 52298-44-9 4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺 分子式:C14H16N2O4S
血清铁 英文名称: Human serum Lron 规格: 48T/96T 英文缩写: Lron Paroxetine hydrochloride 盐酸帕罗西汀 分子式:C19H21ClFNO3 度:99.0%
血清(HDL)测试盒 HCV test kit p-Anisoin 对茴香偶姻 分子式:C16H16O4
血清淀粉样蛋白 (SAA) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 Paris Saponin VII 重楼皂苷VII 分子式:C51H82O21 度:98.0%
人有凸素1ELISA试剂盒6,6'-Di-O-sinapoylsucrose 中文名:6,6'- 二芥子酰基蔗糖 分子式:C34H42O19 度:97.0% 兔子球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 中文名:1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖 分子式:C34H28O22 度:98.0% 兔子球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Pentagalloylglucose 中文名:五没食子酰葡萄糖 分子式:C41H32O26 度:98.0% 兔子球蛋白Gelisa试剂盒 兔子球蛋白G试剂盒 规格型号:96T/48T 兔子球蛋白G试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔子球蛋白G试剂盒、兔子球蛋白G elisa试剂盒
Creoside III 中文名: 分子式:C18H24O9 度:98.0% 兔子球蛋白Eelisa试剂盒 兔子球蛋白E试剂盒 规格型号:96T/48T 兔子球蛋白E试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔子球蛋白E试剂盒、兔子球蛋白E elisa试剂盒
Ethyl β-D-xylopyranoside 中文名: 分子式:C7H14O5 度:97.5% 兔子球蛋白Aelisa试剂盒 兔子球蛋白A试剂盒 规格型号:96T/48T 兔子球蛋白A试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔子球蛋白A试剂盒、兔子球蛋白A elisa试剂盒
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。