客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞 100X，200X 各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过 80%汇合度时，将培养瓶
中培养液吸出，留下 10ml 培养液继续培养；超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用 PBS 配制，慎用 Hanks 液配制。
运辅和保存视天气状泥和运距高远近,公司与客户协商后远择下述方式中的一种进行
1)1mL冻存细液装于1.ml的冻存管中,置了続满干水的泡沫保温盒中进行运;收到胞后青尽快解六复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏提作,冻存细胞可在80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培瓶充满完全培养基后进行第温运;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶本超过85%青立印进行传代提作,如慧浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴。
1)1mL冻存细液装于1.ml的冻存管中,置了続满干水的泡沫保温盒中进行运;收到胞后青尽快解六复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏提作,冻存细胞可在80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培瓶充满完全培养基后进行第温运;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶本超过85%青立印进行传代提作,如慧浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴。
