Hi,欢迎来到上海莼试生物技术有限公司!
客服热线:021-59541103
新闻中心
公司动态

猪凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒操作步骤

 

猪凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。
大鼠可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA Kit
大鼠可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA Kit
大鼠可溶性白介素2受体(sIL-2R)ELISA Kit
大鼠可溶性CD23(sCD23)ELISA Kit
大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA Kit
大鼠抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体ELISA Kit
大鼠抗血小板抗体IgA(PA-IgA)ELISA Kit
大鼠抗血小板抗体(IgM)ELISA Kit
大鼠抗血小板抗体(IgG)ELISA Kit
大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA Kit
大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit
大鼠抗人生长激素抗体(IgG)ELISA Kit
大鼠抗凝血酶III(AT III)ELISA Kit
大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体ELISA Kit
大鼠抗链球菌溶血素O抗体(IgG)ELISA Kit
大鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA Kit
大鼠抗甲状腺素(T4)抗体(IgG)ELISA Kit
大鼠抗环胍氨酸肽抗体(Anti-CCP-antibody)ELISA Kit
大鼠抗弓形虫IgM抗体ELISA Kit
大鼠抗弓形虫IgG抗体ELISA Kit
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA Kit