一、粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。2.血清或培养液：直接测定。 3.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
二、测定操作： 1.分光光度计预热30min，调节波长到680nm，蒸馏水调零。2.试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。 3.对照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL试剂二，混匀后置于30℃水浴保温10min；加入200μL试剂三，混匀后8000g，4℃离心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A对照管。 4.测定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL试剂三，混匀后置于30℃水浴保温10min；加入200μL试剂二，混匀后8000g，4℃离心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A测定管。（注意与空白管不同，先加试剂三，后加试剂二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸馏水，1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A空白管。 6.标准管：取EP管，加入200μL标准品，1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A标准管。注意：空白管和标准管只需要测定一次。
人脐动脉平滑肌细胞
人脐带血单个核细胞
小鼠骨髓间充质干细胞（EGFP标记）
人骨髓间充质干细胞（hMSCs）
人间充质干细胞-脂肪
人间充质干细胞-肝
人间充质干细胞-脐带
小鼠神经干细胞
小鼠海马神经胶质细胞（EGFP标记）
小鼠皮层神经胶质细胞（EGFP标记）
小鼠神经干细胞（EGFP标记）
人脑微血管内皮细胞
人脑血管平滑肌细胞
人海马神经元
人少突胶质细胞
人星形胶质细胞
小鼠成纤维细胞（EGFP标记）
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞
MN-c, 小鼠皮质神经元
MN-h, 小鼠海马神经元
MSC, 小鼠雪旺细胞
MA, 小鼠星形胶质细胞
MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞
CSC, 小鼠心肌细胞
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞
NSC，大鼠神经干细胞
RN-h, 大鼠海马趾神经元
rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓
