1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
卷曲螺旋结构域蛋白10抗体红大戟(标准品) Metsulfuron-methyl solution
Prader-Willi综合征相关蛋白抗体红豆蔻(标准品) Metalaxyl
AKT相互作用蛋白蛋白抗体红杜仲(标准品) Metoxuron
DNA解旋酶V抗体红花(标准品) Monuron
远端上游元件结合蛋白3抗体红花龙胆(标准品) Nicosulfuron
岩藻糖变旋酶抗体红景天(标准品) n-Amyl mercaptan
X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体红景天苷(标准品) AmberliteIR-120
弗林抗体红景天素;草质素甙; Amyl acetate