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IL-16 小鼠白介素16ELISA检测试剂盒操作步骤

 

IL-16 小鼠白介素16ELISA检测试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

ADAMTS1 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体
ADAMTS7(NT) 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)
ADAMTS7 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体
beta Adducin 内收蛋白抗体
ADFP 脂肪组织分化相关蛋白抗体
Adiponectin Receptor 1 脂联素受体1抗体
ADM R 肾上腺髓质素受体抗体
Adiponectin 脂联素抗体
ADM 肾上腺髓质素抗体
Adenosine A3 Receptor 腺苷受体A3抗体
ADRA2 ADRA2肾上腺素能受体2抗体
ADRB1 肾上腺素能受体β1抗体
ADRB2 肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体
AGEs 晚期糖基化终末产物抗体
Aggrecan1 软骨蛋白聚糖抗体
ALAS-E 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体
ASPP2 P53凋亡刺激蛋白2抗体
ARIP2B 激活素受体2B抗体
AIMP2 AIMP2抗体