1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA试剂盒
氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA试剂盒
氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒
氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
氧还原蛋白过氧化物酶4(PRDX4)ELISA试剂盒
延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)ELISA试剂盒
牙骨质蛋白1(CEMP-1)ELISA试剂盒
牙本质基质蛋白1(DMP1)ELISA试剂盒
循环免疫复合物(CIC)ELISA试剂盒
血影蛋白(spectrin)ELISA试剂盒
血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
血小板源性生长因子D(PDGF-D)ELISA试剂盒
血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒
血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒
血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒
血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)ELISA试剂盒
血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)ELISA试剂盒
血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
血小板衍化生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA试剂盒
血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒
血小板相关抗体IgM(PA-IgM)ELISA试剂盒
血小板相关补体3(PAC3)ELISA试剂盒
血小板生长因子(PGF)ELISA试剂盒
血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA试剂盒
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒
血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒
血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒
