1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
血琼脂培养基基础
苯丙氨酸培养基
葡萄糖铵培养基
尿素琼脂培养基基础
缓冲动力-硝酸盐培养基
动力—硝酸盐培养基(A法)
明胶培养基(营养明胶)
克氏双糖铁琼脂
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)
Koser氏枸椽酸盐肉汤
西蒙氏柠檬酸盐培养基
蛋白胨水 (靛基质培养基)
糖发酵培养基基础
氨基酸脱羧酶试验基础培养基
三糖铁琼脂培养基(TSI)药典
三糖铁琼脂(TSI)
葡萄糖铵培养基
尿素琼脂培养基基础
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)
Koser氏枸橼酸盐肉汤
西蒙氏柠檬酸盐培养基
蛋白胨水(靛基质培养基)
糖发酵培养基基础
氨基酸脱羧酶试验基础培养基
三糖铁琼脂培养基(TSI)
三糖铁琼脂(TSI)
