1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。
腺苷酸激酶2抗体
精子顶体前体蛋白抗体
黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
未知糖基化转移酶AER61抗体
铁蛋白Fe65抗体
抑癌基因ras同源家族1抗体
转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体
心钠素抗体
丙氨酰tRNA合成酶2抗体
丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体
核突触蛋白α抗体
自噬相关蛋白4B抗体
整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体
α-辅肌动蛋白4(内参)抗体
碱性磷酸酶抗体
AU1 tag标签抗体
脂肪细胞增强结合蛋白1
蛋白激酶B
蛋白激酶B
血管生成素样蛋白2抗体
血管生成素3/血管生成素4抗体
膜粘连蛋白 I抗体
膜粘连蛋白 Ⅱ抗体
活化转录因子1抗体
水通道蛋白4抗体
