1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒
脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒
脑膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
脑膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸检测试剂盒
脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒
登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
登革热病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
登革热病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
汉坦病毒通用型(HTV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
汉坦病毒通用型(HTV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
