1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50%l。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40%l，然后再加待测样品 10%l。加样将样品加 于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50%l，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50%l，再加入显色剂 B50%l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50%l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠
脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸
脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸钠
脱氧核糖胞嘧啶核苷酸钠
抗眼镜蛇毒原血浆
凝乳酶
生长抑素
单磷酸阿糖腺苷
环磷腺苷
胸腺嘧啶
还原型谷胱甘肽
琥珀酰明胶
去羟肌苷
N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
甘精胰岛素
舍雷肽酶
盐酸半胱氨酸
脑蛋白水解物
L-盐酸组氨酸
云芝胞内糖肽
L-门冬氨酸
L-丝氨酸
L-甲硫氨酸
L-异亮氨酸
L-苏氨酸
L-丙氨酸
胞磷胆碱钠
三磷酸腺苷二钠
盐酸赖氨酸
N-乙酰-L-酪氨酸
乙酰半胱氨酸
细胞色素C
D-核糖
醋酸丙氨瑞林
辅酶A
鲑降钙素
科博肽
次黄嘌呤
氟尿苷
前列地尔
